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Charo es madre de V\u00edctor, un ni\u00f1o de tan solo ocho a\u00f1os, que desde su nacimiento debi\u00f3 ser internado en gran cantidad de oportunidades por su complejo estado de salud. El peque\u00f1o fue diagnosticado con catorce enfermedades distintas y es considerado un paciente cr\u00f3nico complejo. <\/p>\n
Sin embargo, su madre denunci\u00f3 ante los medios espa\u00f1oles los complejos tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos que debi\u00f3 atravesar para que su hijo tan solo fuera considerado en un 72% discapacitado. \u201cA mi hijo cuando lo valoraron con ox\u00edgeno en 24 horas, reci\u00e9n operado de coraz\u00f3n, pendiente de ser operado de cadera, sin su brazo y sin su mano que no le van a crecer, le dieron un 33% de discapacidad<\/strong>\u201d, revel\u00f3 a trav\u00e9s de su cuenta de Instagram, dedicada a difundir informaci\u00f3n sobre discapacidad para ayudar a m\u00e1s familias en el pa\u00eds europeo. <\/p>\n Lejos de quedarse conforme con esta respuesta del Gobierno, la madre solicit\u00f3 una segunda revisi\u00f3n. \u201cSolicit\u00e9 una revisi\u00f3n por agravamiento y llev\u00e9 los mismos informes. Me dijeron: \u2018No hay nada diferente\u2019. Y le respond\u00ed: \u2018No, lo que no es de ley es que le hayas dado un 33%\u2019<\/strong>\u201d, record\u00f3.<\/p>\n La respuesta de los evaluadores del caso fue que en los infantes se esperaba ver su desarrollo y si hab\u00eda mejoras f\u00edsicas y mentales a lo largo del tiempo. \u201cLe dije que solamente por la agenesia de radio y mano derecha, siendo diestro, le pertenece much\u00edsimo m\u00e1s. <\/strong>Y pasaron de un 33% a un 72%. Y siguen sin valorarle ni tenerle en cuenta en su discapacidad todos sus problemas respiratorios, que son realmente sus limitaciones. No miran los informes. Seg\u00fan ven al ni\u00f1o, hacen<\/strong>\u201d, remarc\u00f3 muy enojada. <\/p>\n R\u00e1pidamente, su historia se volvi\u00f3 viral en redes sociales, donde decenas de familias espa\u00f1olas se sumaron a este reclamo. \u201cLa burocracia es horrible\u2026 cada vez que tenemos una valoraci\u00f3n, temblamos\u00bb, \u201cEscuchen. Es muy triste. No miran nada\u201d y \u201cEs vergonzoso pero es pura realidad. Yo con acondroplasia, sin poder andar, y me dicen que puedo trabajar\u201d, escribieron algunos usuarios en los comentarios del posteo.<\/p>\n Adem\u00e1s, Charo, a trav\u00e9s de distintas iniciativas y proyectos, busc\u00f3 visibilizar la situaci\u00f3n de su hijo, ya que muy pronto deber\u00e1 renovar una vez m\u00e1s el grado de discapacidad. \u201cEstoy temblando de lo que pueda encontrarme<\/strong>\u201d, asegur\u00f3 con temor sobre los nuevos par\u00e1metros que puedan brindarle.<\/p>\n En este sentido, en junio de 2026 abri\u00f3 una recaudaci\u00f3n de fondos mediante la plataforma Donio<\/em> para \u201ccubrir las terapias que V\u00edctor necesita<\/strong> para seguir avanzando: logopedia, psicopedagog\u00eda, terapia ocupacional, fisioterapia, hidroterapia, musicoterapia y deporte adaptado y un largo etc\u00e9tera\u201d.<\/p>\n Entre las catorce enfermedades que el infante presenta se enumeran:<\/p>\n A esto se suma que a\u00fan los m\u00e9dicos se encuentran realiz\u00e1ndole distintos estudios para determinar cu\u00e1l es el s\u00edndrome gen\u00e9tico que posee y que a\u00fan no tiene nombre. <\/p>\n